Details.
Получение необходимых разрешительных документов для проведения клинических исследований, а также оформление разрешений на импорт и экспорт лекарственных средств, биологических материалов, лабораторных материалов и биообразцов. Включает разработку регистрационной стратегии, подготовку программы доклинического и клинического изучения продукта и составление запросов в регуляторные органы. Поддержка также охватывает ввоз препаратов по жизненным показаниям и соблюдение требований законодательства.
